【重要】ペースメーカの不具合に関する情報提供

当院においてペースメーカ植込術を受けられた方へ

　このたび、平成３０年１１月２８日付で厚生労働省より、下記のとおり、ペースメーカの不具合について通知がありました。

　当院においてペースメーカ植込術を受けられた患者さんには、ご使用の機種がペースメーカ手帳（※下図）に記載されておりますので、ご確認願います。

　該当する患者さまにつきましては、改めて当院よりご連絡させていただきます。また、該当されない患者さまにつきましては、連絡はいたしませんのでご承知願います。

　本件不具合に関しては、早期にご来院いただく事象ではございませんが、めまい感や気が遠くなる様な症状、失神などの症状がございましたら、当院ハートセンター外来を受診いただきますようお願いいたします。

【対象機種】

製造販売会社：ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

対象機種　　：①「ACCOLADE™Pacemaker」（アコレード／L300,L301,L321）

　　　　　　：②「ACCOLADE™MRI Pacemaker」（アコレードMRI／L310,L311,L331）

　　　　　　：③「VALITUDE™CRT-P」（ヴァリチュード／U125,U128）

※厚生労働省ホームページ　https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_02632.html（外部リンク）

【ペースメーカ手帳】※確認いただくページ

【問い合わせ先】　　

順天堂大学浦安病院　ハートセンター外来

電話　代表０４７（３５３）３１１１